ادامه تحقیق درباره واکسن چینی سینوواک - مجله تصویر و سرگرمی

با ما همراه باشید و با تورهای چین از شگفت انگیزترین کشور دنیا دیدن کنید بر روی دیوار چین سلفی بگیرید، از قصر ممنوعه دیدن کنید و در خیابان شانگهای پیشرفته ترین آسیا قدم بزنید.

به گزارش خبرگزاری خبرنگاران، آژانس دارویی اروپا امروز سه شنبه از شروع فرایند ادامه آنالیز واکسن کرونای آزمایشگاه چینی سینوواک اطلاع داد.

این اقدام راه را برای درخواست احتمالی مجوز در اتحادیه اروپا در آینده نزدیک باز می نماید.

آژانس دارویی اروپا در بیانیه ای گفت تصمیم کمیته دارویی این آژانس برای ادامه آنالیز برپایه نتایج اولیه آنالیز های آزمایشگاهی (داده های غیر آزمایشگاهی) و مطالعات آزمایشگاهی است.

واکسن آزمایشگاه چینی سینوواک از تکنیک کلاسیک استفاده از ویروس غیرفعال که به فرد واکسینه شده یاری می نماید تا در بدنش آنتی بادی بسازد استفاده می نماید.

آژانس دارویی اروپا گفت براساس مطالعات انجام گرفته پیش بینی می گردد این واکسن فراوری آنتی بادی که سارس-کووید دو را هدف قرار می دهد شروع می نماید. ویروسی که فراوری کووید 19 می نماید و می تواند در محافظت در برابر بیماری مشارکت کند.

آژانس دارویی اروپا به این فرایند ادامه می دهد تا زمانی که به اندازه کافی اطلاعات در اختیار داشته باشد و بتواند درخواست رسمی مجوز ورود به بازار را ارائه کند.

این آژانس گفت نمی تواند جدول زمانی کلی را پیش بینی کند، اما با توجه به اینکه در دوره ادامه آنالیز، کار اصلی انجام گرفته است ، ارزیابی درخواست احتمالی زمان کمتری در مقایسه با معمول می برد.

واکسن سینوواک ماه فوریه در چین مجاز شد و در شیلی ، برزیل ، فیلیپین ، اوکراین و همچنین ترکیه مجاز شده است.

در حال حاضر چهار واکسن در اتحادیه اروپا مجاز هستند: فایزر-بیوان تک ، مدرنا ، آسترازنکا و جانسون اند جانسون. آسترازنکا و جانسون اند جانسون در بیشتر کشور های اروپایی در شرایط خاص سنی تزریق می گردد.